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• 퀴아젠코리아, 대한진단검사의학회 2017년 춘계심포지엄서 잠복결핵 진단 검사 ‘퀀티페론-TB Gold Plus ‘ 소개

  – 대한진단검사의학회, 4월 13일부터 14일 양일간 춘계심포지엄 진행

  – 제프 보일 박사, 퀴아젠의 신제품 퀀티페론(QuantiFERON®-TB Gold Plus) 플러스 소개

  

  [2017년 4월 17일] 대한진단검사의학회는 지난 13일부터 14일까지 양일간 대전컨벤션센터(DCC)에서 2017년 춘계심포지엄을 개최했다고 밝혔다.
  이번 심포지엄은 ‘대한진단검사의학회, 혁신의 리더 (KSLM, Leader of Innovation)’를 주제로 진행되었으며, 분자생물학 및 진단검사의학 등 다양한 분야의 전문가를 초빙하여 다채로운 프로그램으로 구성됐다. 또한, 학회의 주요정책과 검사실운영과 관련된 실제적 사항 등에 대한 토론의 장도 마련됐다.
  14일 오후에 진행된 퀴아젠코리아의 워크샵 세션에서는 퀴아젠 본사 연구개발 사업부(Research & Development)의 수석 디렉터 제프 보일 (Jeff Boyle) 박사가 잠복결핵의 현 주소에 대해 소개하며, 퀴아젠의 최신 기술의 잠복결핵 진단 검사인 신제품 퀀티페론-TB 골드 플러스(QuantiFERON-TB Gold Plus)를 소개했다. 제프 보일 박사는 진단과 관련된 면역학 연구 및 상용화된 진단검사 제품 개발 분야에서 20 여 년간 선도적 연구를 수행하고 있으며, 퀀티페론과 관련된 다수의 특허권 보유 및 개발 이력이 있는 권위자다.
  보일 박사는 “퀀티페론-TB는 결핵 발생률이 낮은 미국에서도 잠복결핵 검진에 활용을 권고할 만큼 견고히 연구된 제품이며, 신제품 퀀티페론-TB 플러스는 이미 60개 국 이상에서 채택되어 올해 1월을 기준으로 매월 60만 명 이상이 사용했다 “며, 현존하는 최신기술 잠복결핵 감염 진단 방법으로 가장 높은 특이도와 95%로 개선된 민감도를 가져 더욱 신뢰할 수 있는 검사 방법 “이라고 설명했다.
  퀴아젠코리아 박선희 대표는 “퀴아젠의 독보적인 기술로 새롭게 향상된 퀀티페론-TB 플러스가 국내에서도 올해부터 잠복결핵 진단 검사에 상용화 될 예정이다. 퀴아젠 신제품의 상용화가 국가적 차원의 결핵 예방에 결정적인 역할로써 기여하며, 이는 퀴아젠의 향상된 삶을 가능하게 만들고자 하는 비전과 함께 국내의 국민건강 향상에도 도움을 줄 것으로 기대한다”고 전망했다.
  한편, 독일에 본사를 둔 퀴아젠코리아는 글로벌 생명과학 기업으로, 분자진단 및 시약 개발을 통해 진단 솔루션을 제공한다. 퀴아젠의 잠복결핵 진단 검사인 퀀티페론TB 플러스는 인터페론-감마 분비검사(IGRA)로, 결핵균에 대한 세포 매개 면역 반응을 이용한 검사법이다. 퀀티페론-TB는 잠복결핵 진단에 높은 정확도를 기반으로 검사 결과에 대한 신뢰가 높으며, 간단히 혈액으로 검진하는 방식으로 환자의 편의성과 비용 효율성을 높였다.

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  퀴아젠(QIAGEN)에 대하여
  독일에 본사를 둔 네덜란드계 지주회사인 퀴아젠은 분자진단생물학, Applied testing (법의학, 수의학 검사 및 식품안전), 제약 및 바이오테크, 그리고 생명 과학계 분야 등 전 세계 50만명 이상의 고객에게 솔루션을 제공한다. QIAGEN은 Sample to Insight를 토대로 샘플부터 결과 도출을 통해 삶의 질을 향상 시키기 위해 노력하고 있다. 2016년 12월 31일 기준 퀴아젠은 전세계 35여 개국에 4,700여 명의 직원을 두고 있다. 더 자세한 내용은 http://www.qiagen.com 에서 확인할 수 있다.

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  References

  1 Qiagen, 2017, QIAGEN submits QuantiFERON®-TB Gold Plus for U.S. regulatory approval
  2 Qiagen, 2016, Screen for TB with confidence: QuantiFERON®-TB Gold Plus – the most accurate test for TB infection